Termín zahájení: 29. září 2024 (Skupina A) a 1. listopadu 2024 (Skupina B)
Pro: muži a ženy ve věku 18 - 60 let.
Trvání studie: 1 den hospitalizace, 9 ambulantních návštěv.
Účelem této klinické studie je posouzení bezpečnosti bukálního (na vnitřní stranu tváře) podání transfer faktoru sledováním výskytu nežádoucích příhod na tvářové sliznici v místě podání jednou denně po dobu 10 dní u zdravých dospělých lidských subjektů.
Zkoušené léčivo:
Transfer faktor, směs látek připravovaná z krve zdravých dárců. Používá se při stavech se sníženou imunitou (obranyschopností organismu) k jejímu posílení, např. v případech opakujících se nebo vleklých virových infekcí.
Přípravek bude podán ve formě adhezivní tablety. To znamená, že tableta se přilepí na vnitřní stranu tváře a nechá se zde rozpustit.
Odměna: 20 000,- Kč (každá skupina - A i B).
Více informací najdete na tomto odkazu (Skupina A) nebo tomto odkazu (Skupina B).